Die Epidemie, die durch das neue Kronenvirus verursacht wird, rast noch auf der ganzen Welt, und sie stellt zufrieden, dass viele Länder aktiv neue Kronenimpfstoffe entwickelt haben. Um Herdenimmunität gegen das neue coronavirus auf globaler Ebene zu erzielen, ist die einzige Weise zur Zeit zu impfen.
Impfstoffe beziehen sich die Impfstoff auf ähnlichen vorbeugenden biologischen Produkte, die für menschliche Schutzimpfung benutzt werden, um das Vorkommen und das Vorherrschen von Infektionskrankheiten zu verhindern und zu steuern. Sie ist von der hohen Bedeutung zum Schutz der menschlichen Gesundheit, und sie ist mit der Volkswirtschaft, der Lebensunterhalt der Leute und das Leben und die Gesundheit der Leute in Verbindung stehender. Gleichzeitig weil Impfstoffe die biologischen Vertreter sind, die aus Mikroorganismen oder ihre Giftstoffe, Enzyme, menschliches oder Tierserum, Zellen, etc., für Verhinderung, Diagnose und Behandlung vorbereitet werden, müssen sie während ihrer Produktion, Lagerung, Transportes und Gebrauches passend sein. Temperaturbedingungen bieten entsprechenden Schutz, um den immunen Effekt des Impfstoffs sicherzustellen.
Impfstoffe sind zerbrechliche biologische Produkte, die für Temperatur sehr empfindlich sind. Wenn der Impfstoff nicht richtig gespeichert wird, verschwinden das aktive Protein und andere Substanzen im Impfstoff, und es ist wahrscheinlich, ein unbrauchbarer Impfstoff zu werden und verursacht der geimpften Bevölkerung Schaden. Deshalb muss die passende Speicherumwelttemperatur der meisten biologischen Impfprodukte an 2~8℃ während des ganzen Prozesses gesteuert werden, und einige biologische Produkte haben niedrigere Anforderungen für Klimatemperatur bis zu -20℃.
Kühlgeräte Co., Ltd. Guangzhous Bingquan haben sich auf die Abkühlungsindustrie für mehr als zehn Jahre konzentriert. Auf dem Gebiet des Kühlraums, leitet es nicht nur traditionelles Kühlraumroomdesign und -verkäufe, aber versieht auch Kunden mit einem ganzen Satz Programmentwurf, Beschaffung, Installation, Beauftragung, Wartung und Operationsüberwachung. Schlüsselfertige Ingenieurdienstleistungen. Für neu-angewandte Bescheinigungsunternehmen in der Pharmaindustrie, willigen Sie ausschließlich mit den relevanten Regelungen und den Standards des Zustandes Food and Drug Administration auf medizinischem Kühlraum, des Konstruktes, das hochwertig sind und der hoch-Standardkühlraum roomprojects, die auf der Pharmaindustrie bezogen werden, ein und arbeiten Sie mit den Unternehmen zusammen, um GSP- und GMP-Bescheinigung auf einmal zu führen.
Medizinische Kühlraum roomis verwendeten hauptsächlich, um verschiedene Arten von Arzneimitteln zu speichern, die nicht unter normalen Temperaturbedingungen konserviert werden können. Unter Abkühlungsbedingungen der niedrigen Temperatur verschlechtert die Medizin nicht und wird ungültig, und die Haltbarkeitsdauer von Medizin wird ausgedehnt. Sie ist in der verschiedenen Medizin, in den Impfstoffen, im Blut, in der Medizin, in den Reagenzien und in den biologischen Produkten weitverbreitet. Für die Lagerung von medizinischen Bedarfen, die üblichen Temperaturanforderungen für medizinisches Kühlraum roomare: Speicher der konstanten Temperatur: 2~8℃; Speicher der niedrigen Temperatur: -18~-30℃.
Herkömmliche Kühlraum roomhas einzige Regale und Lagertüren und die gleiche Lagertür wird zwischen Verkäufen und Aufnahme und Anreicherungstally geteilt.
Hat hinter-gefüllte roomhas Kühlraum Abkühlung Guangzhous Bingquan ein Kühlraum roomroom und die Vorderseite des Kühlraum roomroom eine Tür. Ein Aufnahmenregal wird an der Front des Kühlschrankfaches vereinbart, wird ein Anreicherungsregal an der Rückseite des Kühlschrankfaches vereinbart, und ein Tallykanal wird zwischen dem Aufnahmenregal und dem Anreicherungsregal vereinbart. Eine Anreicherungstür ist auf der Seite des Kühlschrankfaches geöffnet, und die Anreicherungstür ist den Tallykanal verbunden. Wenn es Waren, das Tally kann nicht die Vorderseitenaufnahme und die Verkäufe beeinflussen oder behindern bucht oder ergänzt. Gleichzeitig wird die Anreicherung von Waren auf das Anreicherungsregal an der gleichen Temperatur im Voraus gesetzt, also kann die Übereinstimmung der Produkttemperatur garantiert werden.
Eigenschaften des medizinischen Kühlraum-Raumes CBFI
1. Die Kühlraum roomis ausgerüstet mit einem Ersatzkühlgerät, um zu garantieren, dass, wenn die allgemein verwendete Einheit das Arbeiten wegen eines Ausfalls stoppt, die Operation der Ersatzeinheit nicht die normale Lagerung von Medizin, Impfstoffe und verwandte Produkte und Ausrüstung in der Lagerung beeinflußt;
2. Die Sachanlagen nehmen importierte Teile und Elemente, ausgewählte hochwertige Materialien an und kontrollieren ausschließlich die Fabrik, mit weniger Ausfällen, lärmarm, Energieeinsparung und Machteinsparung und zuverlässige Operation;
3. Das Abkühlungskontrollsystem nimmt elektrische Steuerungstechnik des vollautomatischen Mikrocomputers an, um die Temperatur und die Feuchtigkeit des Speicherbereichs automatisch zu überwachen, zu notieren und zu regulieren. Es wird mit einer Temperatur und einem Luftfeuchteschreiber mit Hochpräzisions-Sensoren und einem Störungswarnungsgerät ausgerüstet, um die Medizin, die Impfstoffe und die bezogene Ausrüstung in der Bibliothek sicherzustellen die normale Lagerung.
Temperaturspanne verschiedenen medizinischen Kühlraum Raumes
Impfbibliothek: 0℃~8℃ kann verwendet werden, um Impfstoffe, Medizin, etc. zu speichern.
Medizinbibliothek: 2℃~8℃ für die Speicherung von Medizin und von biologischen Produkten, von etc.
Blutspeicher: 5℃~1℃ kann verwendet werden, um Blut, pharmazeutische und biologische Produkte, etc. zu speichern.
Kälteisolierungslager: -20℃~-30℃, zum des Plasmas, der biologischen Materialien, der Impfstoffe, der Reagenzien, des etc. zu speichern.
Ultra-niedriger Temperaturspeicher: -30℃~-80℃ kann verwendet werden, um Plazenta, Samen, Stammzellen, Plasma, Knochenmark, biologische Proben, etc. zu speichern.
Ansprechpartner: Mr. Henry Lin
Telefon: 86-180 2621 9032
Faxen: 86-20-39199299